2021年9月28日-29日，第三届中国国际生物&化学制药产业大会（CMC-China）在苏州国际博览中心召开，普利制药受邀参加此次会议。

普利制药由范敏华女士1992年创建，2017年上市。多次通过欧美GMP认证，是中国制药企业规模出口欧美制剂规范市场的主要企业之一，也是中国无菌注射剂欧美市场开拓的代表性企业之一。目前已经有11个产品在欧美市场上市，获批海外文号50多个。近年在特色无菌注射剂基础上，逐渐建立了多种符合国际标准剂型的生产能力，包括滴眼剂、混悬剂、软膏、疫苗、微丸包衣和灌装等。同时，在海口、杭州两个综合生产基地基础上，投资安徽安庆API、mRNA辅料、酶发酵、胶束的综合生产基地，为供应链垂直整合奠定了基础。在自研高端制剂在中美欧三地市场拓展的同时，普利制药携自身已有差异化资源优势，进入CDMO市场，逐渐建立国内外CDMO市场品牌影响力：

1、支持中美欧三地申报

不同于只支持中国市场的CDMO企业，普利制药多次通过中国、美国、欧盟等GMP认证，并常年规模生产和供货。体现了普利制药在法规符合性、生产专业性方面的优势，降低了供应链风险，为客户提升了项目价值。

2、原料+制剂+临床一站式服务

不同于只做原料或制剂的CDMO企业，普利制药提供了全链CDMO服务，降低了客户多供应商的项目管理成本，提高了沟通效率。

3、无菌注射剂优势特色

同类企业中，冻干、水针、预灌封等多类注射剂型，普利制药专业优势明显。普利制药拥有丰富的供应链资源，在辅料、包材共用性方面，降低了客户物料成本，提高了项目执行过程中的效率。

4、丰富的剂型满足市场稀缺性需求

普利制药拥有混悬液、滴眼液、软膏生产线，拥有mRNA辅料、酶发酵、胶束以及疫苗等生产技术能力，口服固体制剂拥有底喷、顶喷、微丸、各类缓控释等生产技术能力。而这些正是未被满足的CDMO市场需求。

普利制药优秀的CDMO能力，为国内外市场品牌的打造奠定了基础。多类CDMO项目已经在顺利进行，包括一类新药、高端抢仿、疫苗、混悬液、无菌注射剂等等。普利制药欢迎国内外客户联络洽谈，立志为客户创造并实现项目价值，为CDMO行业发展贡献力量。

业务联系人：王天强18032767979，余立华18753128565